多趾症概述

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多趾症在先天性足趾异常中最为常见，也有家族与遗传史，其总的发病率在存活新生儿中占0.2%。多趾通常发生于姆趾内侧或小趾外侧，其类型较多。大体分为三类：

1、多趾骨型：在正常的趾骨上出现两个趾骨或趾骨分支。

2、多生趾型：多趾如同正常趾，内有一节或多节趾骨，此类型较为常见。

3、软组织型：多趾仅为单纯软组织，甚至小如一皮赘，附着于正常足趾，内无骨骼，关节及肌键等组织。

多趾畸形的临床表现主要为穿鞋不适，常常因此而影响足的功能。其治疗可采取手术将多余趾截除。由于多趾类型较多，手术方式应有区别，不能单独理解为一种简单的截趾术。因此，对于每个患儿均需要术前行X线拍片的常规检查，以认清骨骼间的联系，为手术指明方向。

X线拍片显示伴有短缩的多趾，往往可发现其同时并有踢趾内翻，手术须同时行姆外展肌的延长和内状肌的重叠术，以纠正姆内翻畸形，有的学者甚而提出，稍复杂的多趾手术应在1 -2岁以后进行，以使骨、关节及邻近组织变的更为明显，有利手术的正确实施。