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疾病大全最新资讯

• 软骨发育不全概述

  全身疾病

  软骨发育不全又称软骨发育不全性侏儒症或胎儿性软骨营养障碍，是最典型最常见的一种侏儒。 病因： (1)一般属常染色体显性遗传，家庭遗传倾向明显，然而有80%--90%的病例散发在正常的家庭。一种寿命可以正常者多为染色体基因突变，另一种多在生后1年内死亡，...

  12-27栏目：【全身疾病】 相关内容: 软骨发育不全 软骨

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• 脊柱侧凸的临床表现

  背部疾病

  特发性脊柱侧凸始发可毫无症状，发展缓慢，开始时侧弯不明显，不易发觉，或侧凸不明显，在以后的生长过程中自行纠正，或家人已发现侧凸，但认为不良习惯而不在意，至明显侧凸时，侧凸角度多在30以上，这时病人可表现为两肩不等高，一侧镜部隆起，伴或不伴有...

  12-22栏目：【背部疾病】 相关内容: 脊柱侧凸 脊柱

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• 脊柱侧凸的病理

  背部疾病

  脊柱出现侧凸后，双侧的椎间隙宽窄不一致，凸侧宽，凹侧窄。机体代偿出现次发弯曲时，椎间隙的宽度会出现与前相反的矫正或仍相等。颈胸段的原发弯曲可能会出现胸腰段的继发弯曲，这时原发弯曲的下端就成为继发弯曲的上端。 原发性弯曲根据弯曲的部位可有颈胸...

  12-22栏目：【背部疾病】 相关内容: 脊柱侧凸 脊柱

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• 多趾症概述

  腿部病症

  多趾症在先天性足趾异常中最为常见，也有家族与遗传史，其总的发病率在存活新生儿中占0.2%。多趾通常发生于姆趾内侧或小趾外侧，其类型较多。大体分为三类： 1、多趾骨型：在正常的趾骨上出现两个趾骨或趾骨分支。 2、多生趾型：多趾如同正常趾，内有一节或...

  12-21栏目：【腿部病症】 相关内容: 多趾症

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• 先天性垂直距骨概述

  腿部病症

  先天性垂直距骨是一种少见的畸胎性异常。其确切病因尚不明，一般认为系多种因素引起，本病可单独出现，亦可合并其他畸形，许多神经肌肉系统的畸形如脊髓脊膜膨出、多发性关节挛缩症、先天骸脱位等常伴有本病，故也有人认为先天性垂直距骨是多发性先天畸形的...

  12-20栏目：【腿部病症】 相关内容: 先天性垂直距骨

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• 高弓足概述

  腿部病症

  高弓足又称爪形足或凹空足，是足部较为常见的畸形，先天性高弓足有明显的家族史，但具体遗传方式尚不明确。本病发病机理目前大多倾向于足部软组织因先天发育异常或后天疾患而并发紊乱，如足部内、外在肌的伸屈肌群不协调或环腿膜挛缩，引起im骨、附骨的继发...

  12-21栏目：【腿部病症】 相关内容: 高弓足

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• 扁平足概述

  腿部病症

  扁平足是指足纵弓降低或消失，人体直立时足弓塌陷，足内侧缘接近地面而有症状者，又称平底足。该病通常分为三种类型：松弛性、痉挛性和先天性，前二者为生理或病理因素致足或小腿部肌肉力量改变所引起。后者是一种先天畸形，其骨与关节的主要改变是环骨头与...

  12-20栏目：【腿部病症】 相关内容: 扁平足 平足

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• 先天性胫骨假关节的治疗

  腿部病症

  先天性胫骨假关节的治疗方法很多，Body曾统计167例手术病人，其方法有23种，方法如此之多，也正说明目前尚无一种最理想的治疗方法。先天性胫骨假关节的治疗非常困难，不做植骨手术不可能获得骨性愈合。即使做了植骨手术，有许多病例常常需要多次手术才能获得...

  12-21栏目：【腿部病症】 相关内容: 先天性胫骨假关节 关节

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• 先天性胫骨假关节概述

  腿部病症

  先天性胫骨假关节是比较少见的先天性畸形之一，也是一种特殊类型的骨不愈合。它是指在胫骨下1/3处有节段性发育异常，无正常骨形成，产生向前成角畸形、病理性骨折和不连接。有时也会产生向后成角畸形。在骨折处形成错构瘤性软组织，不能形成正常骨痴。患者多...

  12-21栏目：【腿部病症】 相关内容: 先天性胫骨假关节 关节

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• 先天性胫骨缺如概述

  腿部病症

  先天性胫骨缺如是一种少见的畸形，可造成严重的肢体短缩和畸形。本病以胫骨的缺损程度分为完全缺如和部分缺如两种，双侧发生缺如者占30%。有时同侧肢体常合并其他畸形，如骸关节发育不全、胫骨短、胖骨缺如、足部一个或多个趾缺如等。 当胫骨完全缺如时，膝...

  12-20栏目：【腿部病症】 相关内容: 先天性胫骨缺如

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• 先天性膝关节脱位概述

  腿部病症

  先天性膝关节脱位又名先天性膝过伸，或先天性膝反屈，是一种婴儿出生时已有胫骨前移，而构成膝关节过伸或脱位畸形，本病少见。女性多见，常为双侧脱位，并发先天性髓部脱位者或先天性足部畸形者并不少见。 病因不完全清楚，可能与下列因素有关： 1、遗传因素...

  12-20栏目：【腿部病症】 相关内容: 关节脱位 先天性膝关节脱位 膝关节 关节

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• 局限性股骨近端缺损概述

  腿部病症

  局限性股骨近端缺损是一种股骨短缩中最严重的一型，常伴有股骨近端部分的发育不全。 Aitken根据股骨发育不全的程度在临床上分为4型： 第1型：股骨干比正常短，髓臼正常，股骨头和大转子均存在，在股骨近端与远端之间可能会出现一假关节。 第2型：股骨干短，...

  12-20栏目：【腿部病症】 相关内容: 局限性股骨近端缺损

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• 股骨近端发育不全

  腿部病症

  股骨有不同程度的短缩和颈干角减小，即骸内翻，是先天性骨骼生长紊乱的疾...

  12-21栏目：【腿部病症】 相关内容: 股骨近端发育不全

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• 先天性髓关节外展挛缩概述

  腿部病症

  先天性髓关节外展挛缩畸形，是由骸部外展肌群和外旋肌群挛缩所引起患肢内收、内旋活动受限的病变。主要由于胎儿在宫内位置异常，使阔筋膜张肌和臀肌等外展肌群与外旋肌群发生挛缩。 患儿多呈蛙式位，患肢活动比健侧少，患儿翻身比正常婴儿晚。走路时动作笨拙...

  12-20栏目：【腿部病症】 相关内容: 先天性髓关节外展挛缩 关节

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• 先天性缺指症与先天性肩关节脱位

  手部病症

  缺指症属于末端横轴发育障碍或停止，具有遗传性。可以是一个或几个手指缺如，也有的伴掌骨缺损而形成裂手畸形。严重的可全手完全缺如，常常为双侧性，可以发生在脚；也常伴发并指，指关节连接等。 手指缺损而腕骨发育良好，采用Matev氏延长术，利用延长器延...

  12-19栏目：【手部病症】 相关内容: 关节脱位 先天性缺指症 先天性肩关节脱位 肩关节 关节

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• 巨指症概述

  手部病症

  巨指症较罕见，与遗传无关。合并其他畸形者少见，男多于女，但也有报道男女比例接近，足部也有发生者，有报道与手部发生率几乎相等，巨指症分为两型，第一型为静止型，即出生时就有巨指，该指生长比例与其他手指一样；第二型为不相称型，受累手指出生时未发...

  12-19栏目：【手部病症】 相关内容: 巨指症

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• 先天性肘关节强直与先天性短指症

  手部病症

  先天性肘关节强直是一种非常少见的畸形，是指肘关节发生骨性强直于屈位或伸位，局部肌肉发育不良或挛缩，肪骨可与挠骨或尺骨甚至三者连接在一起。可分为单纯型肘关节强直和伴发其他畸形的肘关节强直两种，前者多为双侧性，后者常伴有尺骨、挠骨、腕骨、掌骨...

  12-19栏目：【手部病症】 相关内容: 先天性肘关节强直 先天性短指症 肘关节 关节

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• 先天多指症概述

  手部病症

  多指症是最常见的手指先天性畸形，多见于拇指；可伴有并指，短指，多趾和其他畸形，男女比例为1.5：1，右手多于左手，右手的发生率是左手的2倍，双侧发生率占10%0 分型与治疗：按照分类方法可分为远节型、近节型、掌骨型和三指节型。以拇指为例分述如下： (1...

  12-19栏目：【手部病症】 相关内容: 先天多指症

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• 先天性并指症概述

  手部病症

  并指症是最常见的手部畸形，仅次于多指症，发生率为0.1%--0.3%，男女比例为2：1。常为双侧性。轻者是无骨和关节畸形的两指间指蹼，重者全部手指并在一起，有的合并关节联结，短指和多指等手部畸形，有时有并趾或其他足畸形，并指症常常有遗传性。中指和环指...

  12-19栏目：【手部病症】 相关内容: 先天性并指症

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• 先天性尺挠骨融合概述

  手部病症

  先天性尺挠骨融合是较少的先天性畸形之一。主要是尺挠骨近端发生骨性连接，Chsin, Fahlstro等人收集了百多例，说明本病并不少见。单侧和双侧发生率相等。而单侧者右侧多见，男女无明显差别。 该畸形可能是遗传性的，是由于纵裂发育被抑制所致。尺挠骨起源于...

  12-14栏目：【手部病症】 相关内容: 先天性尺挠骨融合

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• 先天性挠骨头脱位概述

  手部病症

  先天性挠骨头脱位是一种较少见的先天性畸形。本病具有家族性。 挠骨头可向前、后或侧方脱位，产生肘关节僵硬，伸直与旋后均受限。由于挠骨小头脱位后，消除了对肪骨小头的经常刺激，遂引起肪骨小头发育不良或缺如，肪骨内上裸明显突出。Carauia指出，胧骨小...

  12-14栏目：【手部病症】 相关内容: 先天性挠骨头脱位

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• 先天性锁骨假关节概述

  背部疾病

  先天性锁骨假关节是锁骨正常化不足的畸形，是一种罕见的非家族性畸形，几乎均发生于右侧。Lioyd一XRoberts(1975 )提出该病是由锁骨下动脉压迫正在发育的锁骨引起。如果同时有颈肋或第一肋骨抬高，加压于锁骨，则引起锁骨假关节的机会较多。 一般在生后即可发...

  12-24栏目：【背部疾病】 相关内容: 先天性锁骨假关节 关节

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• 先天性高肩胛症概述

  背部疾病

  先天性高肩胛症是一种较少见的肩部先天性畸形，系指在发育过程中肩胛骨未能从颈部下降至正常第2和7-8胸椎之间所致，肩胛骨高位只是最主要的特征，常合并有先天性脊柱侧弯、半脊椎、楔形椎、椎体缺如等颈胸椎畸形。 病因 本病原因尚不清楚，说法很多，主要有...

  12-22栏目：【背部疾病】 相关内容: 先天性高肩胛症

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• 先天性锁颅骨发育不全概述

  脑袋疾病

  锁颅骨发育不全是在骨骼发育中的遗传性缺损和膜内化骨的骨化不全，特别是锁骨、颅骨和骨盆。但软骨内化锁骨也常受累。由于这畸形又有遗传因素，故有时称为遗传性锁骨发育不全或突变性发育不全。 临床表现在任何年龄均可发现，两岁左右症状表现得特别明显。典...

  12-29栏目：【脑袋疾病】 相关内容: 先天性锁颅骨发育不全

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• 胸廓出口综合症的治疗

  胸部疾病

  胸廓出口综合症的治疗分非手术疗法和手术治疗。 （1）非手术疗法 ①西医疗法。可用颈部牵引、理疗、星状神经节封闭、镇痛消炎、肌肉松弛的药物等进行治疗，同时述应纠正颈部的不正常姿势，避免手提重物，加强颈肩部肌肉的锻炼，通过增强颈...

  12-21栏目：【胸部疾病】 相关内容: 胸廓出口综合症

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